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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在衡水已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在衡水接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在衡水有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在衡水初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在衡水常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在衡水关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在衡水的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (11条,均分4.7)

马** 已验证 术后复查

报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天,期间我催问过一次,客服只说在加急,但没有主动告知延迟原因和新的预计时间,让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟,能主动、透明地沟通。

机构回复

对于报告延迟以及我们沟通上的不足,给您带来了不好的体验,我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘,将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程,改善用户的等待体验。

2026-03-193人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

因为要监测疗效,半年内做了两次这个检测。第二次做的时候,系统里直接就有我的历史信息,很多资料不用重复提交,省事很多。而且两次的报告可以对比看,趋势一目了然。

机构回复

很高兴我们的系统为您在疗效监测的持续管理中提供了便利。历史数据的自动关联与对比功能,正是为了帮助医生和患者更动态地评估病情。

2026-03-1720人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我是一个对隐私特别在意的人。检测后我发现,他们出具的电子报告是加密PDF,而且设置了打开密码(密码通过另一渠道单独发送)。虽然打开麻烦点,但这种‘分拆’保管信息的方式,让我觉得他们是真的在用心保护我的数据。

机构回复

感谢您的理解。设置报告密码正是为了防范因邮箱或手机丢失可能导致的二次泄露风险。我们宁愿流程稍复杂,也要为您的核心数据加上这把‘锁’。

2026-03-1511人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但图个方便和全面。客服提前把注意事项,比如要不要空腹、停药等说得明明白白。报告出来很快,图文并茂,但有些结论部分如果能有更直白的‘高风险’‘低风险’标注就更好了。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。价格包含了从检测、分析到解读的全链条专业服务成本。关于报告呈现的建议非常宝贵,我们已在着手优化摘要部分,力求更直观。

2026-03-0541人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

作为结直肠癌患者,我做这个是为了综合评估。报告里有一个关于微卫星不稳定性(MSI)的检测结果,和之前组织检测的结果一致,这让我对你们血液检测的准确性有了信心。解读也补充了这个指标在子宫内膜癌里的意义,很专业。

机构回复

感谢您分享这个重要的验证反馈!血液ctDNA检测与组织结果的一致性,是我们技术稳定性的关键证明。很高兴能通过跨癌种的指标关联,为您提供更全面的基因图谱。

2026-03-1220人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。

机构回复

在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。

2026-02-2762人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

家里老人年纪大,做不了手术,只能靠药物治疗。做这个检测就是为了看看有没有靶向药能用。结果找到了一个匹配的突变,虽然药需要自费且不便宜,但总比无头苍蝇一样试药强。检测给了我们一个清晰的努力方向。

机构回复

感谢您的认可。为无法手术或化疗的患者寻找精准的治疗突破口,是我们重要的使命。得知检测结果为您指明了方向,我们倍感欣慰。关于药物可及性问题,我们也可以协助提供一些信息参考。

2025-05-034人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

我是替身患重病的母亲咨询的,自己压力很大。顾问不仅解答问题,还留意到我的情绪,几次安慰我“您也辛苦了,要保重自己”。这种人文关怀超出了单纯的商业服务,让我感到温暖和支持。

机构回复

陪伴家人抗癌是一段辛苦的旅程,我们深知照护者的不易。能在专业服务之外给您带来一丝温暖,我们倍感欣慰。请记得也照顾好自己,我们与您同行。

2025-10-0462人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-03-1448人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

国际诊疗部医生推荐的,说要最全的基因panel。物流用的是品牌冷链,看着就专业。从美国把报告发回给国内医生,医生也说数据很全面,对后续治疗有帮助。

机构回复

很高兴我们的检测质量能得到国内外医生的共同认可。我们采用国际标准的流程与质控,并配备专业物流,确保样本与数据的完整性,助力您的全球化诊疗。

2025-12-2720人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业,对我这种上班族太友好了。人不多,不用请假。整个过程半小时搞定,效率高。报告提示有风险突变,已预约进一步检查,算是防患于未然。

机构回复

很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群,早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理,我们愿持续提供支持。

2025-12-2557人觉得有用

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